美国食药监局批准使用呼吸样本进行新冠检测 3分钟内反馈结果

美国食品和药物监督管理局（FDA）已紧急批准第一批COVID-19呼吸检测上市使用。

FDA在一份声明中表示，该测试检测呼吸中与SARS-CoV-2感染有关的化合物。

该机构表示，样本将在医生办公室、移动检测点和医院等环境中收集和分析。FDA表示，这些检查必须由经过培训的医疗机构进行，结果可以在不到三分钟内反馈。

FDA的设备和放射诊疗健康中心主任Jeff Shuren博士在一份声明中说：“FDA继续支持新型COVID-19检测的发展，其目标是提高技术，以帮助解决当前的流行病和更好地为美国下一个公共卫生紧急情况做准备。”

四月初，总统拜登宣布他的政府将下令对COVID-19进行新的国家研究，同时也指导联邦机构支持治疗有疑难症状的患者。

白宫表示，拜登命令卫生和公共服务部在美国国家卫生研究院（National Institutes of Health）已经在进行的研究基础上，跨联邦机构协调一项紧急新举措。总统还指示联邦机构支持患者和医生，为长期新冠肺炎的治疗提供基于科学的最佳实践，保持保险覆盖，并保护应对这种疾病的工人的权利。